W odpowiedzi na kolejne odroczenie przez Komisję Europejską przedstawienia jej pakietu farmaceutycznego, Grupa S&D nie weźmie udziału w posiedzeniu Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) Parlamentu Europejskiego z udziałem komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności, Stellą Kyriakides, zaplanowanym na najbliższy czwartek, 30 marca.
Terminowy przegląd zbioru przepisów farmaceutycznych ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia lepszego dostępu do bezpiecznych, skutecznych i przystępnych cenowo leków w celu spełnienia obietnic złożonych obywatelom. Prezentacja pakietu farmaceutycznego była pierwotnie ujęta w programie prac Komisji Europejskiej na 2022 rok; instytucja ta wciąż ją jednak przekładała, mimo że zobowiązała się do jej opublikowania w grudniu 2022 roku. Następnie publikacja została zaplanowana na 29 marca, ale Komisja ponownie ją przełożyła.
Grupa S&D już w marcu 2020 roku zaapelowała o utworzenie europejskiej unii zdrowia, której centralnym elementem jest pakiet farmaceutyczny. Ciągłe opóźnienia poważnie zagrażają szansom na poczynienie znaczących postępów w zakresie tych przełomowych aktów prawnych w ramach obecnej kadencji.
Tiemo Wölken, rzecznik Grupy S&D ds. zdrowia, powiedział:
- Nasza Grupa polityczna wyraża ubolewanie z powodu kolejnego nieuzasadnionego opóźnienia Komisji w kwestii przedstawienia pakietu farmaceutycznego. Z tego względu Grupa S&D nie widzi powodu, aby uczestniczyć w rozmowie z komisarz Kyriakides w czwartkowe popołudnie, kiedy właśnie ten pakiet miał zostać przedstawiony, ponieważ po prostu nie ma o czym dyskutować. Nasza Grupa z przyjemnością weźmie udział w posiedzeniu, kiedy Komisja będzie gotowa podejść poważnie i zechce przedstawić wniosek w celu dokonania przeglądu.
- Przemysł farmaceutyczny prowadzi coraz bardziej agresywną kampanię lobbingową przeciwko przeglądowi unijnego prawodawstwa farmaceutycznego. To najnowsze opóźnienie stanowi dla niego dobrą wiadomość. Nie mamy już czasu na lobbystyczne zagrywki, podobnie jak nasi obywatele. Potrzebujemy przywództwa Unii w zakresie koordynacji polityki monitorowania bezpieczeństwa, skuteczności, jakości i dostępności leków dla naszych obywateli, a także w celu zapewnienia dostępu do innowacyjnych i uznanych leków o zmniejszonym wpływie na środowisko.
- Przegląd powinien ponadto przedstawić możliwości w zakresie stymulowania badań, a także rozwoju tak bardzo potrzebnych nowych antybiotyków, aby przeciwdziałać rosnącemu zagrożeniu w postaci oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe.
- Przegląd powinien również pomóc zwiększyć bezpieczeństwo dostaw i wdrożyć niektóre środki stosowane już podczas pandemii, mające na celu zmniejszenie obciążeń regulacyjnych oraz spełnienie niezbędnych wymogów w zakresie przejrzystości i niezależności wszystkich stron.
