En réaction au nouveau report du paquet pharmaceutique par la Commission européenne, le Groupe S&D n'assistera pas à la réunion de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire du Parlement européen avec la Commissaire à la Santé et à la Politique des consommateurs, Stella Kyriakides, prévue ce jeudi 30 mars.
La révision prochaine des règles de l'industrie pharmaceutique est essentielle pour garantir un meilleur accès à des médicaments sûrs, efficaces et abordables afin de respecter les engagements faits aux citoyens. Le paquet pharmaceutique figurait initialement dans le programme de travail pour 2022 de la Commission, mais l'institution ne cesse de reporter sa présentation alors qu'elle s'est engagée à la publier en décembre 2022. Elle a ensuite été planifiée pour le 29 mars, mais la Commission a une fois encore reporté la publication.
Le Groupe S&D avait déjà appelé en mars 2020 à une Union européenne de la Santé, dont le paquet pharmaceutique doit être la pièce centrale. Les retards répétés menacent sérieusement la possibilité de progresser de manière significative sur ces dossiers législatifs clés au cours de ce mandat.
Tiemo Wölken, porte-parole S&D sur la santé, a déclaré :
« Notre Groupe politique déplore un nouveau report injustifiable du paquet pharmaceutique par la Commission. Compte tenu de ces éléments, le Groupe S&D ne voit pas de raison d'assister à l'échange avec la Commissaire Stella Kyriakides ce jeudi après-midi, alors que ce paquet devait être présenté et qu'il n'y a tout simplement rien à discuter. Notre Groupe est plus que disposé à discuter une fois que la Commission sera prête à passer aux choses sérieuses et à présenter une proposition afin de concrétiser la révision.
L'industrie pharmaceutique mène une campagne de lobbying de plus en plus agressive contre la révision de la législation pharmaceutique. Il n'y a que pour ces personnes que ce nouveau report est une bonne nouvelle. Nous n'avons plus le temps de nous plier au jeu des lobbys et nos citoyennes et citoyens n'ont certainement pas ce loisir. Ce qu'il nous faut est un leadership de l'Union concernant la coordination des politiques de surveillance de la sécurité, de l'efficacité, de la qualité et de l'accessibilité des médicaments pour nos citoyens, ainsi que la garantie d'un accès à des médicaments innovants et établis avec un impact environnemental réduit.
De plus, la révision présentera des solutions pour stimuler la recherche et le développement de nouveaux antibiotiques, indispensables pour contrer la menace croissante de la résistance aux antimicrobiens.
La révision devrait aussi contribuer à l'amélioration de la sécurité d'approvisionnement et mettre en place des mesures déjà appliquées pendant la pandémie pour réduire le fardeau réglementaire et assurer les exigences de transparence et d'indépendance de toutes les parties. »
