En reacción al enésimo aplazamiento del “paquete farmacéutico” por parte de la Comisión Europea, el Grupo S&D no asistirá a la reunión de la comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) del Parlamento Europeo con la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, prevista para este jueves 30 de marzo.
La oportuna revisión de la normativa farmacéutica es fundamental para garantizar un mejor acceso a medicamentos seguros, eficaces y asequibles a fin de cumplir las promesas que se han hecho a la ciudadanía. Si bien el paquete farmacéutico era un punto que originalmente figuraba en el programa de trabajo de la Comisión Europea para 2022, la institución ha ido posponiendo su presentación. En un principio iba a publicarlo en diciembre de 2022, para después postergarlo al 29 de marzo, y ahora, una vez más, la Comisión ha aplazado su publicación.
Ya en marzo de 2020, el Grupo S&D pidió una Unión Europea de la Salud, de la que el paquete farmacéutico es pieza fundamental. Los continuos retrasos comprometen seriamente las posibilidades de realizar avances significativos en estos hitos legislativos durante el actual mandato.
Tiemo Wölken, portavoz del Grupo S&D en materia de salud, ha declarado:
“Nuestro grupo político lamenta un nuevo aplazamiento inexcusable del paquete farmacéutico por parte de la Comisión. Por ello, el Grupo S&D no ve ningún motivo para asistir al encuentro con la comisaria Kyriakides este jueves por la tarde, cuando en principio se iba a presentar este mismo paquete, porque sencillamente no hay nada de lo que hablar. Para nuestro Grupo será un placer sentarse a la mesa una vez que la Comisión esté dispuesta a ponerse seria y presentar una propuesta que haga de esta revisión una realidad.
La industria farmacéutica ha llevado a cabo una campaña de presión cada vez más agresiva contra la revisión de la legislación farmacéutica de la UE. Esta última demora solo ha sido bien acogida por ellos. No tenemos más tiempo para juegos de lobby, ni tampoco nuestra ciudadanía. Lo que necesitamos es un liderazgo por parte de la Unión para coordinar políticas que controlen la seguridad, la eficacia, la calidad y la accesibilidad de los medicamentos para nuestra ciudadanía, así como para garantizar el acceso a medicamentos tanto consolidados como innovadores con un menor impacto ambiental.
Asimismo, la revisión presentará opciones para estimular la investigación, lo que incluirá el desarrollo de nuevos antibióticos muy necesarios para hacer frente a la creciente amenaza de la resistencia a los antimicrobianos.
La revisión también debería ayudar a mejorar la seguridad del suministro y aplicar algunas medidas ya utilizadas durante la pandemia destinadas a reducir la carga normativa y atender a los requisitos necesarios de transparencia e independencia de todas las partes”.
