Podjęty został kolejny ważny krok w kwestii kształtowania Europejskiej Unii Zdrowia. Parlament Europejski zatwierdził dzisiaj porozumienie z Radą UE w sprawie oceny technologii medycznych (HTA). Jest to nowe europejskie narzędzie, które wzmocni współpracę między państwami członkowskimi, umożliwiając ustanowienie stałych, ustrukturyzowanych ram, ułatwiających wspólną pracę nad oceną technologii medycznych i ich wdrażaniem. Przyczyni się ono również do lepszego dostępu do bezpiecznych i skutecznych technologii medycznych wysokiej jakości.
Sprawozdawca PE ds. rozporządzenia w tej sprawie, eurodeputowany S&D, Tiemo Wölken, powiedział:
- Pandemia zademonstrowała nam potrzebę silnej i inkluzywnej Europejskiej Unii Zdrowia; jako Grupa S&D zawsze opowiadaliśmy się za wzmocnioną współpracą w kwestiach dotyczących ochrony zdrowia. Dzisiaj, dzięki przyjęciu rozporządzenia w sprawie oceny technologii medycznych, poszliśmy o krok dalej. Zmniejszenie rozdrobnienia ocen technologii medycznych jest ważnym krokiem w celu zapewnienia lepszej koordynacji przyszłych ocen technologii medycznych w UE. W ostatecznym rachunku europejskie podejście do wspólnej oceny klinicznej nie tylko połączy mocne strony poszczególnych krajów, ale także zapewni firmom przewidywalny i zharmonizowany proces oceny na poziomie UE. Równocześnie jest to kamień milowy do zapewnienia sprawiedliwego, przystępnego cenowo i przejrzystego dostępu do leków dla wszystkich obywateli UE. Jako Grupa S&D będziemy kontynuować realizację ambitnego planu w zakresie zdrowia oraz lepszego dostępu do technologii medycznych i opieki zdrowotnej.
Koordynatorka Grupy S&D w Komisji Zdrowia Publicznego (ENVI), Jytte Guteland, powiedziała:
- Musimy zapewnić dostęp do technologii medycznych, które będą bezpieczne, skuteczne i dobrej jakości. Nowe rozporządzenie w sprawie oceny technologii medycznych zapewni, że państwa członkowskie będą łączyć swoją wiedzę fachową i dostarczać na czas wspólnych ocen klinicznych technologii medycznych dobrej jakości. Dzięki temu rozporządzeniu wzmocnimy współpracę, aby przyczynić się do zaspokojenia popytu na dostęp do technologii medycznych. Jest to szczególnie ważne w świetle obecnych i przyszłych wyzwań, w ramach których technologie medyczne będą coraz bardziej złożone, na przykład w dziedzinie chorób rzadkich, medycyny personalnej czy leków sierocych. Walczyliśmy o silniejsze przepisy dotyczące przyjmowania wspólnych ocen klinicznych i udało nam się zapewnić przyjęcie zabezpieczeń, które sprawią, że nie można będzie ignorować przyszłych wspólnych ocen.
