Na dzisiejszej sesji plenarnej Parlament Europejski poparł sprawozdanie eurodeputowanej S&D, Soledad Cabezón, w którym wezwano do wprowadzenia wspólnej oceny klinicznej technologii medycznych na szczeblu UE.
Grupa S&D dążyła do przyjęcia zharmonizowanego systemu oceny, który ma prowadzić do poprawy stabilności systemów publicznej opieki zdrowotnej oraz poprawy dostępu pacjentów do nowych leków i urządzeń medycznych w całej Europie.
Eurodeputowana S&D, Soledad Cabezón, która jest autorką sprawozdania, powiedziała:
- Ogólnounijny system oceny leków i wyrobów medycznych w wyraźny sposób przyniesie wartość dodaną pacjentom i publicznym systemom opieki zdrowotnej. Chcemy przyjęcia europejskiego rozporządzenia w sprawie oceny technologii medycznych (HTA), które pozwoli państwom członkowskim dokonywać najbardziej racjonalnych wyborów dla dobra pacjentów i publicznego budżetu, a nie pozwoli na to, by górę brały interesy handlowe.
- Brak ogólnounijnego systemu pozwala na oferowanie pewnych metod leczenia za pośrednictwem systemów publicznych, kiedy badania wykażą, że są one nieskuteczne. Na przykład w ciągu ostatniej dekady cena leków przeciwnowotworowych wzrosła nawet 10-krotnie bardziej niż ich skuteczność w leczeniu. Udowodniono również, że wysoki odsetek nowych produktów leczniczych, wprowadzanych na europejski rynek, nie przynosi korzyści w porównaniu z istniejącymi produktami.
- Badanie Eurobarometru pokazuje, że zdrowie jest jedną z najważniejszych wartości dla obywateli Europy; domagają się oni podjęcia przez UE dalszych działań w tej dziedzinie. Przyjęte dzisiaj sprawozdanie ma na celu poprawę dostępu do technologii medycznych w UE, zwłaszcza pod względem jakości, ale także w kwestii wyboru projektów badawczych zgodnie z potrzebami medycznymi.
- Niniejsze sprawozdanie stanowi krok w kierunku zagwarantowania podstawowego prawa w postaci dostępu do zdrowia. Niemniej jednak zamierzamy podjąć dalsze kroki w tym kierunku. W dziedzinie wyrobów medycznych istnieje bowiem potrzeba większej liczby dowodów naukowych, aby podejmować właściwe decyzje. Jest to rynek wschodzący, ale nadal jest on bardzo rozdrobniony; tak więc europejska ocena z pewnością będzie stanowiła wartość dodaną.
- Po dzisiejszym głosowaniu uzyskałam mandat od Parlamentu Europejskiego do wynegocjowania ostatecznej wersji rozporządzenia z państwami członkowskimi. Jak do tej pory postępy dokonane w tej kwestii w gronie rządów UE były bardzo powolne. Mam nadzieję, że teraz prace te przyspieszą w interesie europejskich pacjentów.
