Ce 3 octobre, la plénière du Parlement européen soutenait le rapport de l’eurodéputée S&D Soledad Cabezón, qui demande l’instauration d’évaluations cliniques conjointes, et à l’échelle de l’UE, des technologies de la santé.
En effet, les S&D se sont battus pour l’adoption d’un système d’évaluation harmonisé. Il s’agit d’améliorer la durabilité des systèmes de santé publique autant que d’améliorer l'accès des patients aux nouveaux médicaments et dispositifs médicaux dans toute l’Europe.
Soledad Cabezón, eurodéputée S&D et autrice du rapport en question, a déclaré ceci :
« Un système d’évaluation, à l'échelle de l'UE, des médicaments et dispositifs médicaux, constituera sans nul doute une valeur ajoutée pour les patients et les systèmes de santé publique. Nous demandons un règlement européen pour l’évaluation des technologies de santé (ETS), qui permette aux États membres de faire les choix les plus raisonnables pour les patients et pour le budget public, au lieu de laisser prévaloir les intérêts commerciaux. »
« En raison de l’absence d’un système européen, certains traitements sont proposés dans les systèmes publics alors que des études ont démontré leur inefficacité. Au cours de la dernière décennie, par exemple, le prix des médicaments anticancéreux a augmenté 10 fois plus vite que leur efficacité thérapeutique. Il a aussi été prouvé qu’un pourcentage élevé de nouveaux produits médicaux commercialisés sur le marché européen n’apporte aucun avantage par rapport aux produits existants. »
« Or, l’Eurobaromètre indique que les Européens considèrent la santé comme un des biens les plus importants, et ils demandent à l’UE de prendre plus de mesures dans le domaine. Dans ce contexte, le rapport adopté aujourd’hui vise à améliorer l’accès des Européens aux technologies de la santé, particulièrement sur le plan de la qualité, mais aussi en choisissant des projets de recherche conformes aux besoins médicaux. »
« En conséquence, ce rapport est un pas dans la mise en œuvre du droit fondamental d’accès à la santé. Et nous avons bien l’intention de faire des pas supplémentaires. En fait, le domaine des dispositifs médicaux est celui qui nécessite le plus de données scientifiques pour prendre des décisions. Comme il s’agit d’un marché émergent encore très fragmenté, une évaluation européenne sera certainement une valeur ajoutée. »
« En conclusion, le vote d’aujourd’hui me confère un mandat du Parlement européen pour négocier la loi définitive avec les États membres. Or, jusque-là les gouvernements de l’UE n’ont progressé que très lentement. À présent, j’espère qu’ils vont accélérer leur travail, dans l’intérêt des patients européens. »
